Peptidi Noni e Aloe Vera

Argirelina

Argirelina è un peptide amminico, non tossico, responsabile dell'attività distensiva della pelle.
Utilizzi Attenua e previene le rughe di espressione e i segni provocati dalle microcontrazioni cutanee Leviga e rende la pelle omogenea, attenuando rughe e microrilievi cutanei. L'argirelina induce la produzione di nuovo collagene, che rafforza e ridensifica i tessuti.
Per queste sue caratteristiche viene utilizzato in cosmetica in preparati (lozioni, pomate e altro) da somministrare come trattamento anti invecchiamento.

Le rughe si sviluppano con le contrazioni dei muscoli. Dal cervello arrivano tramite i nervi i segnali a i muscoli di contrarre. I nervi però non arrivano direttamente a i muscoli perchè alla loro fine si trova una piccola fessura (sinapsi). Per superare questo ostacolo viene prodotto il neurotrasmettitore acetil colina (ACh). Solo ora i muscoli possono contrarre.
Più neurotrasmettitori vengono prodotti, più contraggono i muscoli e si sviluppano rughe profonde. L'Argirelina agisce in modo naturale su questo sensibile systema perchè diminuisce la produzione dell’acetil colina. A questo punto i muscoli si rilassano e ciò causa che le rughe si stirano e una riformazione viene impedita.
L'Argirelina è una proteina naturale, di cui è stato provato l'effetto analogo a quello ottenuto dalla tossina botulinica in vari test clinici. Questi test si basano tutti su una concentrazione del 10% di Argirelina, come la contiene anche Serutox. Negli ultimi anni e diventata una moda di incrementare la concentrazione del Argirelina per sviluppare sieri con maggiore potenza.
L'Argireline® è un peptide unico (Acetyl Hexapeptide-3) che riduce le rughe facciali esistenti e contrasta la formazione delle nuove. Studi clinici hanno mostrato che la severità delle rughe intorno agli occhi è diminuita del 17% dopo 15 giorni di utilizzo e del 27% dopo 30 giorni. Questo significa un avanzamento nella scienza cosmetica a causa della velocità di efficacia!

Torna alla pagina principale...

ESAPEPTIDE Palmitoyl Tripeptide-5

Primo principio attivo disponibile sul mercato che attiva direttamente il TGF- .
Rappresenta un’alternativa cosmetica sicura ed efficace alle iniezioni di collagene. La funzionalità sulle rughe produce miglioramento 3 volte superiore
paragonato al Placebo.

PALMITOYL TRIPEPTIDE-5
a tripeptide which stimulates the body’s own TGF-ß to activate collagen biosynthesis by mimicking the amino acid sequence of Thrombospondin 1 (ARG-PHE-LYS), which is a key component in stimulating TGF-ß in our skin cells. Therefore, by stimulating TGF-ß, the dermis is strengthened and fine lines and wrinkles are reduced.- Peptide Mobilizer, Firming Enzyme Treatment, Power Alpha Peptide Resurfacer Maintenance of the ubiquitin–proteasome system activity correlates with visible skin benefits.

“Il mantenimento dell’attività del sistema ubiquitina-proteosoma è correlato ad effetti visibili sulla cute”

Imbert, I., Gondran, C., Oberto, G., Cucumel, K., Dal Farra, C. e Domloge, N.

ISP-Vincience, 655 route du Pin Montard, 06904 Sophie-Antipolis Cedex, France

International Journal of Cosmetic Science 32: 446–457, Dicembre 2010

http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2010.00575.x/abstract

 

Ricerche recenti sulla longevità nonché su molecole aventi effetti anti-ageing hanno evidenziato la possibilità di poter allungare la vita delle cellule eucariotiche mantenendo attivi i meccanismi preposti alla protezione, alla riparazione o alla degradazione di proteine aberranti. Lo studio è stato focalizzato sul sistema ubiquitina-proteosoma preposto alla degradazione a livello intracellulare delle proteine danneggiate, tale sistema è essenziale per il corretto mantenimento del pool delle proteine funzionali all’interno della cellula e per il rinnovo delle componenti danneggiate.

Nel contesto dell’invecchiamento cellulare lo stress ossidativo provoca sia un danno al collagene sia alle membrane cellulari sia una riduzione dell’attività del proteosoma. Lo studio presentato nel lavoro ha indagato il ruolo centrale del proteosoma nel metabolismo cellulare nonché gli effetti benefici, in termini d’invecchiamento della cute, dell’attivazione del meccanismo di ubiquitinazione che precede la degradazione delle proteine da parte del proteosoma. A tale scopo sono stati condotti degli esperimenti in vitro, ex vivo ed in vivo che hanno indagato l’effetto del mantenimento dei livelli di attività del complesso in condizioni normali e di stress in cellule giovani versus cellule vecchie. A tal riguardo e stato anche impiegato nello studio un tripeptide dimerizzato di nuova concezione avente come target la via metabolica dell’ubiquitina-proteosoma. Lo studio ha potuto dimostrare come il mantenimento della corretta attività del sistema ubiquitina-proteosoma abbia un effetto significativo sull’integrità cellulare con conseguenti effetti visibili a livello della cute.

 

PEPTIDI IN GENERALE:
I peptidi sono molecole composte da due o più aminoacidi (piccoli “mattoni” capaci di unirsi in strutture sempre più complesse) potenzialmente utili in molti ambiti, anche in quello cosmetico. Negli ultimi anni, la ricerca si è concentrata molto sui peptidi. Per quanto riguarda le applicazioni cosmetiche, si sta sfruttando soprattutto il loro meccanismo d’azione definito del tipo chiave- serratura, che permette a ciascun specifico peptide di incastrarsi, con precisione assoluta, a un elemento di varia natura.
Questo meccanismo è alla base di varie azioni biologiche specializzate come: stimolazione e riparazione dei tessuti cutanei, cicatrizzazione delle lesioni, stimolazione della formazione di macromolecole in diversi strati della pelle. Sul mercato esistono già numerosi prodotti contenenti peptidi, i primi ad essere usati sono stati gli oligopeptidi che agiscono sulla prevenzione e attenuazione delle rughe di espressione, riducendo o impedendo la trasmissione degli impulsi nervosi che permettono al muscolo di contrarsi. In questo modo, il muscolo non si muove e non provoca le rughe. Il settore, comunque, è in rapida espansione. Recentemente, l’industria cosmetica si è concentrata sui lipopeptidi e sulla combinazione di più oligopeptidi per ottenere un’azione sinergica. Attualmente, sono allo studio nuove applicazioni, che potrebbero avere un ruolo chiave nel futuro della cosmetologia.
Fonte abc cosmetica.

Torna alla pagina principale...

BIBLIOGRAFIE:

1,0 1,1 T.W.G. Solomons. Amminoacidi e Proteine. In Chimica Organica. Ed. Editoriale Grasso. Bologna.
 http://www.sciencecollege.co.uk/SC/biochemicals.html
 Z. Wu, H.C. Bertram, U. Bocker, R. Ofstad and A. Kohler. Myowater Dynamics and Protein Secondary Structural Changes As Affected by Heating Rate in Three Pork Qualities: A Combined FT-IR Microspectroscopic and 1H NMR Relaxometry Study. J. Agric. Food Chem. 55(10):3990 -3997 (2007)
H. Hart, L.E. Craine and D.J. Hart. Amminoacidi, Peptidi e Proteine. In:Chimica Organica, quarta edizione italiana. Ed. Zanichelli. (2003).
D.S. Horne. Casein structure, self-assembly and gelation. Current Opinion in Colloid & Interface Science 7:456-461 (2002)
        Rapozzi, V., Cogoi, S., Spessotto, P., Risso, A., Bonora, G.M., Quadrifoglio, F., Xodo, L.E., Anti-gene effect in K562 cell of a PEG-conjugated triplex-forming oligonucleotide targeted to the bcr/abl oncogene, Biochemistry, 2002, 41, 502-510
 Bonora, G. M., Polymer-conjugated bioactive oligonucleotides, J. of Bioactive and Compatible Polymers , 2002, 17(5), 375-390.
        Drioli, S., Adamo, I., Ballico, M., Morvan, F., Bonora, G.M., Liquid-phase synthesis and characterization of a chimeric oligonucleotide-PEG-peptide, EJOC, 2002, 3473-3480.
        Bonora, G.M., Drioli, S., Ballico M., Derivati multifunzionali del polietilenglicole, loro preparazione ed impiego, 2002, Brevetto N. MI2002A000951
        Bonora, G. M., PEG: un polimero per tutte le stagioni, AIM Magazine, 2002, XXVII(56-2),19-25.
        Bonora, G. M., Ballico, M., Drioli, S., New PEG-based polymers as conjugating agents of bioactive molecules, Polymer Preprints, 2002, 43(2),711-712
        Bonora, G. M., Adamo, I., Ballico, M., Drioli, S., Chimeric peptide-PEG-conjugates, in: “Peptides 2002”, E. Benedetti and C. Pedone Ed., Edizioni Ziino, Napoli (Italia), 2002, 940-941
        Bonora, G. M., Drioli, S., Felluga, F., Mancin, F., Rossi, P., Scrimin, P., Tecilla, P., Poly(ethylene glicol)-supported copper(II) triazacyclononano: an efficient, recoverable, and recyclable catalyst for the cleavage of a phosphodiester, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 535-538
        Bonora, G. M., Ballico, M., Campaner, P., Drioli, S., Adamo, I., Synthesis  of oligonucleotide-peptide PEG-conjugated: the egg (oligonucleotide)-chicken (peptide) dilemma, Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids, 2003, 22(5-8),1255-1257
        Ballico, M., Drioli, S., Bonora, G.M., Post-synthetic conjugation of biopolymers with high-molecular mass poly(ethylene glycol): optimization of a solution procedure tested on synthetic oligonucleotides, Bioconjugate Chem., 2003, 14, 1038-1043
        Bonora, G.M., Il ruolo della Chimica in Biotecnologia, La Chimica e l’Industria, 2003, 85, 21-22
        Bonora, G.M., Fattorusso, R., Molinari, H., Chimica, NMR e biologia strutturale, La Chimica e l’Industria, 2003, 85, 41-42
        Bonora, G. M., Drioli, S., Ballico, M., MultiPEGs: multifunctional polyethylene glicol derivatives, Polymer Preprints, 2003, 44(2), 821
        Bonora, G.M., Drioli, S., Ballico, M., Multifunctional polyethylene glicol derivatives: preparatione and use, 2003, Intl. Patent WO 03/093346 A1

15.  Bonora, G. M., Drioli, S., Felluga, F., Mancin, F., Rossi, P., Scrimin, P., Tecilla, P., Poly(ethylene glicol)-supported copper(II) triazacyclononano: an efficient, recoverable, and recyclable catalyst for the cleavage of a phosphodiester, Tetrahedron Lett. 2003, 44, 535-538

16.  Bonora, G. M., Ballico, M., Campaner, P., Drioli, S., Adamo, I., Synthesis  of oligonucleotide-peptide PEG-conjugated: the egg (oligonucleotide)-chicken (peptide) dilemma, Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids, 2003, 22(5-8),1255-1257

17.  Ballico, M., Drioli, S., Bonora, G.M., Post-synthetic conjugation of biopolymers with high-molecular mass poly(ethylene glycol): optimization of a solution procedure tested on synthetic oligonucleotides, Bioconjugate Chem., 2003, 14, 1038-1043

18.  Bonora, G.M., Il ruolo della Chimica in Biotecnologia, La Chimica e l’Industria, 2003, 85, 21-22

19.  Bonora, G.M., Fattorusso, R., Molinari, H., Chimica, NMR e biologia strutturale, La Chimica e l’Industria, 2003, 85, 41-42

20.  Bonora, G. M., Drioli, S., Ballico, M., MultiPEGs: multifunctional polyethylene glicol derivatives, Polymer Preprints, 2003, 44(2), 821

 21.      Bonora, G.M., Drioli, S., and Ballico, M., 'MultiPEG Polymers as New Soluble Synthetic Supports', In Epton, R. (Ed.), 'Innovation and Perspectives in Solid Phase Synthesis and Combinatorial Libraries' Mayflower Worldwide Ltd., Kingswinford, U.K., 2004, Ch. 44, pp 195-198.

22.  Cogoi, S., Ballico, M., Bonora, G.M., Xodo, L., Inhibition of Ki-ras gene by a triple helix-forming oligonucleotide conjugated to high-molecular weight polyethylene glycol in carcinoma pancreatic cells, Cancer Gene Therapy,  2004, 11, 465-476

23.  Bonora, G.M., La Chimica dei Sistemi Biologici: tematiche emergenti e future sviluppi, La Chimica e l’Industria, 2004, 86, 66-67

24.  Adamo, I., Ballico. M., Campaner, P., Drioli, S., Bonora, G.M., Interchangeable PEG-supported synthesis of peptide-oligonucleotide chimeras , EJOC, 2004, 2603-2609

25.  Bonora, G.M., Drioli, S., Forzato, C., Nitti, P., Pitacco, G., The first example of baker’s yeast reduction of PEG-supported ketoesters, Letters in Organic Chemistry, 2005, 2, 89-91.

26.  Ballico, M, Drioli, S., Bonora, G.M., MultiPEG: high molecular weight multifunctional poly(ethylen glicol)s assembled by a dendrimer-like approach, EJOC, 2005, 2064-2073.

27.  Bonora, G.M., Large-scale preparation of conjugated phosphorothioate oligonucleotides by High Efficiency Liquid Phase (HELP) Method, Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry, J.Wiley & Sons, Inc.(Hoboken, NJ-USA), 2005, vol.1,  Supplement 22, 4.27.1 - 4.27.26